Entourage ist ein Life-Science-Beratungsunternehmen mit Hauptsitz in München und weiteren Standorten in Basel, Mailand und Boston. Das Unternehmen verfügt über ein multidisziplinäres Team von über 180 branchenerfahrenen Beratern, die eng mit den Marktführern der Pharma- und Medizinprodukteindustrie zusammenarbeiten, um maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln. Durch seinen einzigartigen hybriden Ansatz, der Projekt- und Managementberatung kombiniert, ist Entourage in der Lage, seinen Kunden individuelle Lösungen im Life-Science-Sektor anzubieten.

In dieser Rolle verantworten Sie die Bearbeitung und das Review von Abweichungen sowie die Weiterentwicklung qualitätssichernder Prozesse.

• Bearbeitung und Review von Abweichungen aus QA-Perspektive
• Root-Cause-Analysen und CAPA-Nachverfolgung
• Mitarbeit in QS-Prozessen (APR/AQR/APQR, Change Management, Complaint Management, Document Review)
• Nutzung elektronischer QM-Systeme (z. B. Veeva Vault)
• Kundenkontakt (CDMO - Pharma Kunde)

• Mind. 5 Jahre Erfahrung in der Steril Herstellung in der Pharma Branche
• Fundierte Erfahrung im Deviation Management
• Erfahrung in QS-Prozessen und QM-Systemen
• Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift
• Geoflex
• Verfügbarkeit ab September 2026 (in Festanstellung)

• Mitarbeit in komplexen QA-Projekten führender Pharmaunternehmen
• Attraktives Gehaltspaket
• Entwicklungsmöglichkeiten im Entourage-Consulting-Ökosystem